Государственная регистрация продукции производится на основании ряда законов в сфере защиты прав потребителей. Подлежат государственной регистрации товары впервые внедряемые или ранее не используемые на территории ТС, которые тем или иным способом могут представлять потенциальную опасность для жизни людей (продукты питания, новые материалы).

Результатом прохождения госрегистрации продукции является официальный документ таможенного союза, подтверждающий соответствие товара всем санитарно-гигиеническим, эпидемиологическим нормам — свидетельство о государственной регистрации продукции (далее СГР). СГР оформляется на продукцию, включенную в Единый перечень товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории таможенного союза.

Для регистрации продукции документы зарубежного изготовителя (производителя) должны быть переведены на белорусский (русский) язык и заверены в соответствии с законодательством страны-участника Таможенного союза, на территории которой проводится регистрация.

Следует отметить, что действует СГР на территории абсолютно всех стран ТС и является бессрочным документом.

Получить СГР могут 2 категории заявителей:

• Непосредственно производитель;
• Импортер.

При этом вся документация должна быть переведена на белорусский или русский язык и заверена в соответствии с требованием страны ТС, где производится регистрация.

Процесс прохождения государственной регистрации продукции:

После подачи полного пакета документов продукция проходит экспертизу, на основе которой и дается оценка товара. Далее происходит процесс рассмотрения документации, представленной заявителем на соответствие требованиям санитарно-эпидемиологических правил и нормам.

После рассмотрения документов и согласования, сведения о продукции вносятся в Государственный Реестр, а товар признается безопасным для человека и допускается в продажу на территории ТС. А как подтверждение этому выдается свидетельство о государственной регистрации продукции.

Для того чтобы получить свидетельство о регистрации необходим следующий пакет документов:

Для продукции изготавливаемой на таможенной территории Таможенного союза:

  1. заявление;
  2. копии документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция (стандарты, технические условия, регламенты, технологические инструкции, спецификации, рецептуры, сведения о составе), заверенные изготовителем (производителем);
  3. копия документа изготовителя (производителя), удостоверяющего безопасность и качество исследуемых образцов, заверенная в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация;
  4. письменное уведомление изготовителя (производителя) о том, что изготовленная им продукция (образцы продукции) отвечает требованиям документов, в соответствии с которыми она изготавливается;
  5. копии этикеток (упаковки) или их макеты на подконтрольные товары, заверенные заявителем;
  6. копии документов о специфической активности биологически активной добавки к пище (для препаратов, содержащих неизвестные компоненты, неофициальные прописи), заверенные заявителем;
  7. акт отбора образцов (проб);
  8. декларации изготовителя (производителя) о наличии генно-инженерно модифицированных (трансгенных) организмов, наноматериалов, гормонов, пестицидов в пищевых продуктах;
  9. протоколы исследований (испытаний), (акты гигиенической экспертизы), научные отчеты, экспертные заключения;
  10. выписка из Единого государственного реестра юридических лиц или Единого государственного реестра индивидуальных предпринимателей.

Для продукции изготавливаемой вне таможенной территории Таможенного союза:

  1. заявление;
  2. копии документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция (стандарты, технические условия, регламенты, технологические инструкции, спецификации, рецептуры, сведения о составе), заверенные в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация;
  3. декларации изготовителя (производителя) о наличии генно-инженерно модифицированных организмов, наноматериалов, гормонов, пестицидов в пищевых продуктах;
  4. документ изготовителя (производителя) по применению (эксплуатации, использованию) подконтрольных товаров (инструкция, руководство, регламент, рекомендации) либо его копия, заверенная заявителем (при наличии);
  5. письменное уведомление изготовителя (производителя) о том, что изготовленная им продукция (образцы продукции) отвечает требованиям документов, в соответствии с которыми она изготавливается;
  6. копии этикеток (упаковки) продукции, заверенные заявителем;
  7. оригиналы или копии документов о специфической активности биологически активной добавки к пище (для препаратов, содержащих неизвестные компоненты, неофициальные прописи), заверенные в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация;
  8. оригиналы или копии документов о токсикологической характеристике препарата (для пестицидов, агрохимикатов, средств защиты и регуляторов роста растений), заверенные в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация;
  9. копия документа компетентных органов здравоохранения (других государственных уполномоченных органов) страны, в которой производится биологически активная добавка к пище, пищевая добавка, дезинфицирующее (дезинсекционное, дератизационное) средство, косметическая продукция, подтверждающего безопасность и разрешающего свободное обращение данной продукции на территории государства изготовителя (производителя), заверенная в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится регистрация, или сведения производителя об отсутствии необходимости оформления такого документа;
  10.  оригиналы протоколов исследований (испытаний), экспертных заключений;
  11.  оригинал акта отбора образцов;
  12. копии документов, подтверждающих ввоз образцов подконтрольных товаров на таможенную территорию таможенного союза, заверенные
    в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация.

Более подробную информацию о документации вы можете узнать у специалистов нашей компании.

Стоимость услуги:

Стоимость услуг государственной регистрации продукции зависит от целого ряда факторов и определяется после предоставления полного пакета документов.

Кроме того, следует принимать во внимание и сроки регистрации продукции, как правило, они варьируются от 2-х недель — все зависит от сложности и специфики товара.

Процедуру прохождения госрегистрации можно пройти самостоятельно, а можно упростить процесс, обратившись в специализированную компанию, что позволит значительно сэкономить время и средства.

Наши специалисты помогут пройти непростую процедуру госрегистрации товара, дадут исчерпывающую консультацию по всем интересующим Вас вопросам, помогут собрать полный пакет документ, проконтролируют и сопроводят процесс регистрации от момента лабораторных исследований до выдачи сертификата и вся эта работа будет выполнена в самые кратчайшие сроки.

СРОК ОФОРМЛЕНИЯ ОТ 2 НЕДЕЛЬ.