Дзяржаўнай рэгістрацыі падлягаюць тавары, якія ўпершыню вырабляюцца на мытнай тэрыторыі Еўразійскага эканамічнага саюза, а таксама ўпершыню ўвозяцца на мытную тэрыторыю Еўразійскага эканамічнага саюза, якія тым ці іншым спосабам могуць прадстаўляць патэнцыяльную небяспеку для жыцця людзей. догляду дзяцей і інш.).

Вынікам праходжання дзяржрэгістрацыі прадукцыі з’яўляецца афіцыйны дакумент Мытнага саюза, які пацвярджае адпаведнасць тавару ўсім санітарна-гігіенічным, эпідэміялагічным нормам – пасведчанне аб дзяржаўнай рэгістрацыі прадукцыі (далей СГР). СДР афармляецца на прадукцыю, уключаную ў Адзіны пералік тавараў, якія падлягаюць санітарна-эпідэміялагічнаму нагляду (кантролю) на мытнай мяжы і мытнай тэрыторыі мытнага саюза, + у некаторых рэгламентах, напрыклад, бады і дзіцячае харчаванне па ТР МС 021, дзіцячая касметыка і ТС0 г.д.

Атрымаць СДР могуць 2 катэгорыі заяўнікаў:

  • Непасрэдна вытворца.
  • Імпарцёр.

Для рэгістрацыі прадукцыі дакументы замежнага вытворцы (вытворцы) павінны быць перакладзены на беларускую (рускую) мову і завераны ў адпаведнасці з заканадаўствам краіны-ўдзельніца Мытнага саюза, на тэрыторыі якой праводзіцца рэгістрацыя.

Варта адзначыць, што дзейнічае СДР на тэрыторыі абсалютна ўсіх краін МС і з’яўляецца бестэрміновым дакументам.

Якая прадукцыя падпадае пад абавязковае праходжанне гэтай працэдуры?

Азнаёміцца з пералікам тавараў, якія падлягаюць дзяржаўнай рэгістрацыі можна тут.

Працэс праходжання дзяржаўнай рэгістрацыі прадукцыі

Пасля падачы поўнага пакета дакументаў прадукцыя праходзіць экспертызу, на аснове якой і даецца ацэнка тавару. Далей адбываецца працэс разгляду дакументацыі, прадстаўленай заяўнікам на адпаведнасць патрабаванням санітарна-эпідэміялагічных правіл і нормам.

Пасля разгляду дакументаў і ўзгаднення, звесткі аб прадукцыі ўносяцца ў Дзяржаўны Рэестр, а тавар прызнаецца бяспечным для чалавека і дапускаецца ў продаж на тэрыторыі МС. А як пацвярджэнне гэтаму выдаецца пасведчанне аб дзяржаўнай рэгістрацыі прадукцыі.

Для таго, каб атрымаць пасведчанне аб рэгістрацыі, неабходны наступны пакет дакументаў:

Для прадукцыі, якая вырабляецца на мытнай тэрыторыі Мытнага саюза:

заяву;
копіі дакументаў, у адпаведнасці з якімі вырабляецца прадукцыя (стандарты, тэхнічныя ўмовы, рэгламенты, тэхналагічныя інструкцыі, спецыфікацыі, рэцэптуры, звесткі аб складзе), завераныя вытворцам (вытворцам);
копія дакумента вытворцы (вытворцы), які засведчвае бяспеку і якасць доследных узораў, завераная ў адпаведнасці з заканадаўствам краіны, у якой праводзіцца дзяржаўная рэгістрацыя;
пісьмовае апавяшчэнне вытворцы (вытворцы) аб тым, што вырабленая ім прадукцыя (узоры прадукцыі) адпавядае патрабаванням дакументаў, у адпаведнасці з якімі яна вырабляецца;
копіі этыкетак (упакоўкі) або іх макеты на падкантрольныя тавары, завераныя заяўнікам;
копіі дакументаў аб спецыфічнай актыўнасці біялагічна актыўнай дабаўкі да ежы (для прэпаратаў, якія змяшчаюць невядомыя кампаненты, неафіцыйныя пропісы), завераныя заяўнікам;
акт адбору ўзораў (проб);
дэкларацыі вытворцы (вытворцы) аб наяўнасці генна-інжынерна мадыфікаваных (трансгенных) арганізмаў, нанаматэрыялаў, гармонаў, пестыцыдаў у харчовых прадуктах;
пратаколы даследаванняў (выпрабаванняў), (акты гігіенічнай экспертызы), навуковыя справаздачы, экспертныя заключэнні;
выпіска з Адзінага дзяржаўнага рэестра юрыдычных асоб або Адзінага дзяржаўнага рэестра індывідуальных прадпрымальнікаў.

Для прадукцыі, якая вырабляецца па-за мытнай тэрыторыяй Мытнага саюза:

заяву;
копіі дакументаў, у адпаведнасці з якімі вырабляецца прадукцыя (стандарты, тэхнічныя ўмовы, рэгламенты, тэхналагічныя інструкцыі, спецыфікацыі, рэцэптуры, звесткі аб складзе), завераныя ў адпаведнасці з заканадаўствам краіны, у якой праводзіцца дзяржаўная рэгістрацыя;
дэкларацыі вытворцы (вытворцы) аб наяўнасці генна-інжынерна мадыфікаваных арганізмаў, нанаматэрыялаў, гармонаў, пестыцыдаў у харчовых прадуктах;
дакумент вытворцы (вытворцы) па прымяненні (эксплуатацыі, выкарыстанні) падкантрольных тавараў (інструкцыя, кіраўніцтва, рэгламент, рэкамендацыі) або яго копія, завераная заяўнікам (пры наяўнасці);
пісьмовае апавяшчэнне вытворцы (вытворцы) аб тым, што вырабленая ім прадукцыя (узоры прадукцыі) адпавядае патрабаванням дакументаў, у адпаведнасці з якімі яна вырабляецца;
копіі этыкетак (упакоўкі) прадукцыі, завераныя заяўнікам;
арыгіналы або копіі дакументаў аб спецыфічнай актыўнасці біялагічна актыўнай дабаўкі да ежы (для прэпаратаў, якія змяшчаюць невядомыя кампаненты, неафіцыйныя пропісы), завераныя ў адпаведнасці з заканадаўствам краіны, у якой праводзіцца дзяржаўная рэгістрацыя;
арыгіналы або копіі дакументаў аб таксікалагічнай характарыстыцы прэпарата (для пестыцыдаў, аграхімікатаў, сродкаў аховы і рэгулятараў росту раслін), завераныя ў адпаведнасці з заканадаўствам краіны, у якой праводзіцца дзяржаўная рэгістрацыя;
копія дакумента кампетэнтных органаў аховы здароўя (іншых дзяржаўных упаўнаважаных органаў) краіны, у якой вырабляецца біялагічна актыўная дабаўка да ежы, харчовая дабаўка, дэзінфікуючы (дэзінсекцыйны, дэратызацыйны) сродак, касметычная прадукцыя, якая пацвярджае бяспеку і дазваляе вырабу згодна з заканадаўствам краіны, у якой праводзіцца рэгістрацыя, або звесткі вытворцы аб адсутнасці неабходнасці афармлення такога дакумента;
арыгіналы пратаколаў даследаванняў (выпрабаванняў), экспертных заключэнняў;
арыгінал акта адбору ўзораў;
копіі дакументаў, якія пацвярджаюць увоз узораў падкантрольных тавараў на мытную тэрыторыю мытнага саюза, завераныя
у адпаведнасці з заканадаўствам краіны, у якой праводзіцца дзяржаўная рэгістрацыя.

Больш падрабязную інфармацыю аб дакументацыі вы можаце даведацца ў спецыялістаў нашай кампаніі.

Кошт паслугі

Кошт паслуг дзяржаўнай рэгістрацыі прадукцыі залежыць ад шэрагу фактараў і вызначаецца пасля прадастаўлення поўнага пакета дакументаў.

Акрамя таго, трэба прымаць да ўвагі і тэрміны рэгістрацыі прадукцыі. Як правіла, яны вар’іруюцца ад 2-х тыдняў – усё залежыць ад складанасці і спецыфікі тавару.

Працэдуру праходжання дзяржрэгістрацыі можна прайсці самастойна, а можна спрасціць працэс, звярнуўшыся ў «БЕЛВІАТ», што дазволіць значна зэканоміць час і сродкі.

Нашы спецыялісты дапамогуць прайсці няпростую працэдуру дзяржрэгістрацыі тавару, правядуць вычарпальную кансультацыю па пытаннях, якія вас цікавяць, дапамогуць сабраць поўны пакет дакументаў, пракантралююць і суправаджаюць працэс рэгістрацыі ад моманту лабараторных даследаванняў да выдачы сертыфіката і ўся гэта работа будзе выканана ў самыя кароткія тэрміны.

ТЭРМІН АФАРМЛЕННЯ АД 2 ТЫДНЯЎ.